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Rappel de capsules 10 Day Forecast à l'échelle nationale

Bureau de lite News 2 min de lecture

Le rappel volontaire à l'échelle nationale de Game Changer Products LLC concerne tous les lots de capsules 10 Day Forecast après que des tests effectués par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont détecté du sildénafil et de l'acétaminophène. La société a annoncé le rappel le 12 novembre 2026 ; un avis aux consommateurs de la FDA avait identifié les deux ingrédients comme absents de l'étiquette.

Les consommateurs doivent cesser d'utiliser et éliminer en toute sécurité toutes les capsules qu'ils possèdent encore, selon les instructions de la société. Toute personne éprouvant des problèmes de santé possibles doit contacter un professionnel de la santé. À la date de l'avis du 12 novembre, la société a déclaré n'avoir reçu aucun rapport d'événements indésirables associés au rappel.

Aucune date d'expiration ni aucun lot n'est exclu du rappel du produit de 3 200 mg, selon l'avis. Les cartes contiennent soit une capsule bleue, soit deux, et portent le code UPC 191645852717. Chaque carte affiche également son identifiant de lot et sa date d'expiration.

Selon Game Changer Products, la distribution incluait son propre site web, eBay et un seul magasin de détail au Minnesota. Les ventes se sont étendues à l'échelle nationale, y compris à Porto Rico, Guam et aux Îles Mariannes du Nord, sur une période commençant au moins dès octobre 2021 et se terminant le 17 octobre 2026.

L'avis de rappel décrit le sildénafil comme un traitement sur ordonnance pour la dysfonction érectile. Il indique qu'une interaction avec des médicaments nitrés, tels que la nitroglycérine, peut abaisser la pression artérielle à un niveau potentiellement mortel. Les personnes utilisant des nitrates pour traiter des affections cardiaques sont identifiées dans l'avis comme étant particulièrement à risque.

Pour l'acétaminophène, l'avis de la société identifie des risques lorsque les consommateurs prennent involontairement une quantité supplémentaire en plus d'autres produits contenant cet ingrédient. Les dommages possibles énumérés incluent des lésions ou une insuffisance hépatique, une anaphylaxie, des réactions cutanées graves et la mort.

L'avis aux consommateurs de la FDA, daté du 15 octobre 2026, a déclaré que des tests en laboratoire avaient confirmé les deux ingrédients non répertoriés. L'agence a conseillé aux consommateurs de ne pas acheter ou utiliser 10 Day Forecast.

Pour les notifications de rappel, Game Changer Products a déclaré qu'elle contactait les clients par e-mail et par messages sur eBay. La société a indiqué que sa notification au détaillant du Minnesota était envoyée par lettre.

* Cet article est basé sur des informations publiquement disponibles au moment de la rédaction.

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